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Como identificar – As
principais características do Lipedema - que atinge quase que
exclusivamente o público feminino, pois está associado a um padrão
hormonal feminino, possui quatro estágios, são: dores frequentes nas
regiões das pernas, quadril, braços e antebraços, que ficam mais grossos
e desproporcionais em comparação com o restante do corpo, no tornozelo
parece que há um “garrote” e os joelhos perdem o contorno. A mulher pode
apresentar hematomas (ficar roxa) por qualquer movimento mais brusco.
Isto acontece porque a doença provoca reação inflamatória em células de
gordura nestas regiões.
Se eu tenho canela grossa,
tenho Lipedema? – É preciso
identificar se a mulher tem algumas das características da doença para
gerar pontos de atenção. Se há perda de mobilidade, aumento progressivo
dessa gordura com o passar dos anos, se há dor em algumas das
regiões-foco e dificuldades em eliminar a gordura mesmo com dieta e
atividade física, é recomendado procurar ajuda médica, pois pode ser
Lipedema. Um dos exames que facilitam o diagnóstico é a ressonância
magnética, em que é possível observar o acúmulo de gordura ao redor dos
músculos.
Estudo brasileiro recente
revela que o Lipedema pode atingir 5 milhões de mulheres no Brasil
O estudo revelou que 94% das
pacientes ouvidas relataram limitação física e impacto psicossocial
devido à doença, um tumor de gordura, que provoca dor e deixa mulheres
com pernas e braços grossos desproporcionais, e joelhos sem contorno.
Cerca de 10% das mulheres em todo o mundo têm a doença, segundo dados da
Sociedade Espanhola de Medicina Estética (SEME), e a grande maioria não
sabe. Isto se deve à falta de informação e conhecimento da classe médica,
que faz o diagnóstico errado. A doença foi confundida com obesidade em
75% das pacientes ouvidas no estudo.
Apenas 9% dos médicos
consultados estavam aptos a fazer o diagnóstico da doença
O estudo observacional da
doença analisou 106 mulheres, utilizando como norte um questionário
aplicado às pacientes, com questões cujo objetivo foi analisar a
trajetória terapêutica enfrentada por elas. A doença, que deverá ser
incluída no próximo Código Internacional de Doenças (CID 11) apenas em
2022 - ainda é mal diagnosticada não só no Brasil, mas mundialmente.
Ainda segundo o estudo brasileiro, apesar de grande parte das pacientes
apresentarem um peso normal, o tumor de gordura chamado Lipedema foi
confundido com obesidade em 75% das pacientes.
Mais de 5 mil pessoas por mês
procuram por Lipedema no Google. No Brasil, há poucos médicos
especialistas e pouca informação disponível
O médico cirurgião pós-graduado
pela Faculdade de Medicina da USP com 20 anos de experiência, artigos
publicados internacionalmente e capítulos de livros sobre o Lipedema,
dr. Fábio Kamamoto é um dos poucos especialistas no assunto em todo
o Brasil. Lidera a equipe pioneira no tratamento da doença no país e
está desenvolvendo um dos primeiros estudos sobre o Lipedema para
identificar o perfil das brasileiras com a doença.
Tipos de tratamento – Há dois
tipos de tratamento para o Lipedema, o clínico e o cirúrgico. O clínico é
composto por dieta anti-inflamatória (legumes, carnes, sem sódio e glúten
ou bebidas alcóolicas); uso de plataforma vibratória, que diminui o
inchaço nas regiões; drenagem linfática para tirar o excesso de
líquido; e, por fim, a técnica de taping, aplicada por um
fisioterapeuta para melhorar o desconforto. Estas ações
amenizam os sintomas, mas não resolvem o problema da gordura nas regiões
dos braços, pernas e quadril, pois não extrai as células doentes. Já
o cirúrgico é feito com Lipoaspiração e é definitiva, uma vez que é
removida esta gordura não volta mais, pois não há multiplicação dessas
células. É possível remover por meio de Lipoaspiração até 7% do peso
corpóreo.
Centro especializado em
Lipedema será criado para compartilhar conteúdo de credibilidade
Para o dr. Kamamoto - que está
preparando o lançamento de uma clínica especializada no Lipedema para
compartilhar conhecimento técnico de qualidade sobre a doença em parceria
com diferentes especialistas - antes de tratar o Lipedema, é importante
que a mulher melhore sua qualidade de vida, por meio de atividades
físicas regulares, mude hábitos que podem ser nocivos como bebidas
alcóolicas, por exemplo, ter uma perspectiva positiva da vida e uma boa
alimentação.
Associação criada por mulheres
que sofrem com a doença luta para que o Lipedema seja reconhecido pela
classe médica e para que haja tratamento gratuito no SUS
A ABRALI – Associação
Brasileira de Pacientes com Lipedema – foi criada em outubro de 2019 por
um grupo de mulheres portadoras da doença. Voltada para a descoberta
e divulgação de tratamentos, hoje, a Associação, que hoje reúne mais de
300 mulheres, luta não só para que a doença seja reconhecida pela classe
médica, mas em prol de uma causa maior: para que haja tratamento gratuito
do Lipedema no SUS e nos convênios médicos. Por ser ainda desconhecida e
mal diagnosticada, as mulheres que sofrem com a doença não têm a quem
recorrer. A associação, juntamente com o esforço do dr. Kamamoto,
está batalhando pela criação de um Projeto de Lei para que isto aconteça.
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